Gastbeitrag: Einführung in die genetische Genealogie

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Heute haben wir einen Gastbeitrag von Legacy Tree Genealogists für euch. Legacy Tree bieten eine professionelle Genealogieforschung für Kunden weltweit an und helfen dabei die Wurzeln und persönliche Geschichten anhand von Aufzeichnungen, Erzählungen und DNA zu entdecken. Ansässig in der Nähe der weltweit größten Familiengeschichtsbibliothek in der Innenstadt von Salt Lake City, Utah, hat Legacy Tree einen Netzwerk von professionellen Forschern und Archiven rund um den Globus entwickelt. Weitere Informationen über die Dienstleistungen findet ihr unter www.LegacyTree.com.

Genetische Tests sind heute ein zunehmend integraler Bestandteil der Familiengeschichte und der Genealogie-Industrie und werden oft als wesentlichen Teil der vernünftigen Suche für den Genealogical Proof Standard (GPS) betrachtet. In dieser Einführung über DNA-Tests für die Familiengeschichte, werden wir die Grundlagen skizzieren – die verschiedenen Arten von DNA, Gründe, um einen DNA-Test zu machen, real-life Anwendungen und Erfolge.

DNA-Typen und Tests

Der yDNA-Test wird seit über 10 Jahren für genealogische Zwecke verwendet. Der Test hat seinen Namen vom Y-Chromosomen erhalten. Das Y-Chromosom wird nur von Männern getragen und in einer direkten väterlichen Abstammung vererbt. Von Vater zu Sohn. Ein Mann erhält sein Y-Chromosom von seinem Vater, der ihn wiederum von seinem Vater geerbt hat, usw. Gelegentliche, kleine Mutationen helfen, verschiedene Y-Chromosomen-Linien zu unterscheiden. Da in vielen Kulturen Familiennamen oft in einem ähnlichen Muster vererbt werden, teilen sich zwei Personen mit dem gleichen Nachnamen und ähnlichen Y-Chromosomen-Signaturen eine gemeinsame direkte Linie väterlicher Ahnen. Auch bei zwei Personen mit verschiedenen Nachnamen, die aber die gleiche Y-Chromosom-Signatur teilen, besteht eine gemeinsame direkte Linie väterlicher Vorfahren. Diese Situation kann auf ein „nicht-väterliches Ereignis (NPE)“ hindeuten, das eine undokumentierte Adoption, eine Illegitimität, eine Namensänderung oder andere Situationen beinhalten kann, die dazu geführt haben könnten, dass der väterliche Nachname nicht an beiden Linien der Nachfahren weitergegeben wurde.

Der mtDNA-Test ist in vielerlei Hinsicht ähnlich zu einem yDNA-Test. Die Abkürzung für mitochondrial ist „mt“ und identifiziert, wo sich in der Zelle diese Art von DNA befindet – in den Mitochondrien. Die weitere DNA befindet sich im Zellkern der Zelle. Mitochondriale DNA wird sowohl von Männern als auch von Frauen getragen, aber sie wird nur von Frauen weitergegeben. Daher wird mitochondriale DNA (mtDNA) entlang der direkten mütterlichen Linie vererbt. Ein Individuum empfängt seine mitochondriale DNA von seiner Mutter, die sie wiederum von ihrer Mutter erhalten hat. Gelegentliche Mutationen helfen, verschiedene mitochondriale DNA-Linien zu unterscheiden. Wenn zwei Individuen eine mitochondriale DNA-Signatur teilen, kann es ein Hinweis auf eine gemeinsame mütterliche Abstammung sein. Da die mitochondriale DNA viel kleiner ist als jede andere Art von DNA, und weil sie im Laufe der Zeit weniger Mutationen erfährt, ist es schwieriger, mit diesem Test genealogische Entdeckungen zu machen. Der Test wird am besten verwendet, um Unterstützung für genealogische Hypothesen anzubieten.

Der atDNA- oder autosomale DNA-Test wurde entwickelt, um über 700.000 DNA-Marker zu betrachten, die auf den „Autosomen“ einer Person gefunden werden können, die 22 Paare von nicht-sexuellen Chromosomen, die im Zellkern der Zelle gefunden werden. Autosomale DNA-Tests analysieren Teile der DNA, die sowohl vom Vater als auch von der Mutter vererbt werden. Jede Person erhält die Hälfte ihrer atDNA von seiner Mutter und die andere Hälfte vom Vater. AtDNA unterzieht sich einem Prozess namens Rekombination, der die mütterlich und väterlich geerbten Kopien der DNA mischt, bevor sie sie an die nächste Generation weitergeben. Jede Person erhält die Hälfte ihrer atDNA von jedem Elternteil, aber nur annähernde Prozentsätze können auf entferntere Generationen von Vorfahren – wegen der zufälligen Natur der Rekombination – angewendet werden. Jeder einzelne teilt etwa 25 Prozent seiner DNA mit jedem Großelternteil und die Hälfte dieser Menge mit jeder vorherigen Generation. Einzelpersonen, die große identische Segmente von atDNA teilen, haben wahrscheinlich einen gemeinsamen Vorfahren. Autosomale DNA-Tests sind in den letzten Jahren sehr beliebt geworden. Die meisten Ahnen-DNA-Tests sind autosomale Tests.

Das X-Chromosom ist eine andere Art von DNA, die ein einzigartiges Vererbungsmuster aufweist. Männer bekommen ein X-Chromosom von der Mutter. Frauen haben zwei X-Chromosomen (eins von der Mutter und eins vom Vater). Das X-Chromosom unterliegt einer Rekombination bei Frauen, aber nicht bei Männern. Obwohl das X-Chromosom nicht einer bestimmten Linie der Nachfahren zugeordnet werden kann, kann es verwendet werden, um Personen aus dem Baum einer anderen Person als möglichen gemeinsamen Vorfahren in seinen Übereinstimmungen zu eliminieren. Das X-Chromosom ist im autosomalen DNA-Test enthalten.

Warum sollte ich mich testen lassen?

Wir empfehlen, dass vor dem Entschluss einen DNA-Test zu machen, eine spezifische genealogische Ziel- oder Forschungsfrage vorhanden ist, so wie es bei der traditionellen Forschung ein bestimmtes Ziel geben sollte. Sobald diese Frage oder Ziel bestimmt ist, kann beraten werden, welcher Test gemacht und welche Person getestet werden sollte.

In einigen Fällen kann eine gute, altmodische genealogische Forschung die besten Antworten auf die gestellten Fragen liefern. In anderen Fällen kann DNA den einzigen Beweis für vermutete Beziehungen und weitere Antworten auf Fragen liefern. In den meisten Fällen wird die Kombination von genealogischen Forschungen und Ergebnissen der DNA-Testanalyse kombiniert, um solide Beweisargumente für genealogische Forschungsfragen zu erhalten.

DNA-Tests können nützlich für Antworten auf Fragen über folgendes sein: Adoption, Illegitimität, unbekannte oder falsch verteilte Abstammung, Namensänderungen, Einwanderung und viele andere Fälle von schweren Abstammungsfällen.

Während DNA-Tests die Fähigkeit haben, diese schwierigen Situationen zu untersuchen, können sie auch gepflegte Familiengeheimnisse aufdecken. Immer wenn ein DNA-Test durchgeführt wird, besteht die Möglichkeit, vorher unerwartete Beziehungen durch undokumentierte Adoptionen und Illegitimität zu entdecken. Diese Entdeckungen können überraschen und sich drastisch ändern, je weiter ihr in eurer Familiengeschichte forscht. Test-Unternehmen und Privatforscher tragen nicht die Verantwortung für diese Entdeckungen oder deren Auswirkungen.

Genetisch genealogischer Erfolg

Viele adoptierte Menschen haben ihre leiblichen Eltern durch Gentests und anderen verfügbaren Ressourcen erfolgreich identifizieren können. Allerdings kann die genetische Untersuchung auch für genealogische Fragen hilfreich sein. Viele haben erfolgreich yDNA in Verbindung mit atDNA – und den historischen Aufzeichnungen – verwendet, um Väter von illegitimen Ahnen zu identifizieren. Andere haben atDNA verwendet, um die jüngsten genealogischen Mauern zu überwinden. Andere Forscher haben mtDNA verwendet, um die Abstammung von gewöhnlichen, mütterlichen Vorfahren zu unterstützen oder Familienlegenden zu bestätigen oder zu widerlegen.

In einem kürzlichen Fall konnten wir die Identität des zweiten Urgroßvaters eines Klienten durch atDNA verraten. Eine verdeckte Illegitimität hatte den bisherigen Kontakt mit einem Teil der Familie verhindert und als Ergebnis des Tests konnten wir die Herkunft des Klienten um mehrere Generationen erweitern. Obwohl wir die Frage des Klienten beantwortet haben, eröffnete es auch neue Wege der Untersuchung, da die Familie noch nicht in der Lage war, den Ursprung und die Abstammung ihres gemeinsamen zweiten Urgroßvaters zu bestimmen, der in den frühen 1850er Jahren in Missouri geboren wurde. DNA-Tests und die Zusammenarbeit mit den neu entdeckten Cousins dieser Person können helfen, die Abstammung durch zukünftige Forschung zu enthüllen.

Anwendungen von DNA-Tests zu genealogischen Untersuchungen sind vielfältig und auch häufig erfolgreich. Wenn aber Tests keine unmittelbaren Ergebnisse liefern, sollte man diese trotzdem in Erwägung ziehen, da immer mehr Menschen sich testen lassen und mehr Übereinstimmungen identifiziert werden, bieten genetische Genealogie-Tests in Zukunft weitere Ergebnisse.

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